Av og for familier som rammes av barnekreft.
Barnekreftforeningen er en frivillig organisasjon drevet av foreldre til barn med kreft. Den støtter familier gjennom sykdomsforløpet, finansierer forskning på barnekreft og arbeider for bedre oppfølging av seneffekter.
Hver september markerer vi Den internasjonale barnekreftmåneden med ulike aktiviteter. Årets fokus er seneffekter, som påvirker mange barn og unge etter kreftbehandlingen er avsluttet. Marker barnekreftmåneden med oss, og bidra til å sikre at flere får gode liv etter behandling.
Barnekreftforeningen Les saken ↗
September er en viktig måned for de ansatte i Nille. Sammen med Barnekreftforeningen er Nillebutikker over hele landet viktige bidragsytere i markeringen av den internasjonale barnekreftmåneden. Gjennom hele måneden engasjerer de alle sine ansatte til å spre oppmerksomhet rundt saken, og selger gullsløyfer og andre produkter til inntekt for Barnekreftforeningens viktige arbeid.
Barnekreftforeningen Les saken ↗
To av tre barn får seneffekter etter barnekreft. Oliver (7) er en av dem. Etter at han ble kreftfri som treåring, lever han i dag med konsekvensene av den tøffe behandlingen.
Barnekreftforeningen Les saken ↗
Barnekreftforeningen lyser årlig ut forskningsmidler i anledning Den internasjonale barnekreftmåneden september. Takket være gaver fra enkeltpersoner og bedrifter, lyses det i 2026 ut hele 40 millioner kroner.
Barnekreftforeningen Les saken ↗
Barnekreftforeningen holder for første gang en auksjon i forbindelse med Den internasjonale barnekreftmåneden september. Og auksjonsobjektene som du kan sikre deg er alt fra det historiske metermålet til Bent Høie, til løpeskoa til Karsten Warholm. Auksjonen avsluttes 30. september.
Barnekreftforeningen Les saken ↗
– Det vi skal gjøre, har ikke blitt gjort i særlig stor grad tidligere når det gjelder barnekreft. Vi dyrker kreftceller fra pasienten i skåler og tilsetter ulike legemidler for å finne ut, så raskt som mulig, hva som virker, og hva som ikke virker.
Barnekreftforeningen Les saken ↗
Onsdag 11. februar delte Barnekreftforeningen ut et rekordbeløp til forskning på barnekreft. Totalt 45,6 millioner kroner ble fordelt på et stort antall forskningsprosjekter under utdelingen på Deichman Bjørvika i Oslo, i forbindelse med markeringen av Den internasjonale barnekreftdagen.
Barnekreftforeningen Les saken ↗
På operasjonsstuen ved Rikshospitalet står hjernekirurg Einar Vik-Mo daglig i et av medisinens mest krevende dilemmaer: Å fjerne nok vev til å redde liv – men ikke så mye at pasienten får seneffekter.
Barnekreftforeningen Les saken ↗
Norge er best i verden på overlevelse av barnekreft.
Barnekreftforeningen Les saken ↗
Du var ikke alene om å ha på deg fotballdrakt i dag for å vise din støtte til barn med kreft og deres familier. Årets FotballtrøyeFredag-aksjon har skapt et enormt engasjement og foreløpige tall viser at det har kommet inn 25 millioner kroner.
Barnekreftforeningen Les saken ↗
Maria Lovise Aarseth vil så gjerne være som andre 32-åringer, men seneffektene hun har etter alvorlig kreftsykdom, gir henne ikke de samme mulighetene. Da hun, 23 år etter sykdommen, fikk innvilget status som «ung ufør», var det en følelse av endelig å bli trodd. Samtidig ga det henne trygghet for fremtiden.
Barnekreftforeningen Les saken ↗
Hvordan skal regelverket for unge som opplever dokumenterte seneffekter etter barnekreft forstås? Her belyser to fageksperter innen juss og medisin hvordan Maria Lovise Aarseth fikk innvilget status som «ung ufør» 23 år etter kreftsykdommen.
Barnekreftforeningen Les saken ↗
Ingen vet som barn hvilke seneffekter de kommer til å leve med senere i livet. Derfor er det viktig å dokumentere underveis – også når utfordringene virker små.
Barnekreftforeningen Les saken ↗
Hvert år får rundt 200 barn i Norge kreft. Bak hvert tilfelle finnes en familie i krise, et behandlingsforløp som ofte varer i flere år – og et sterkt behov for støtte, kunnskap og håp. Her er noen av de viktigste tallene fra Årsrapporten fra Nasjonalt kvalitetsregister for barnekreft.
Barnekreftforeningen Les saken ↗
Helseminister Jan Christian Vestre møter barnekreftoverlever Olav Strand Ruud og forskerne Hanne Lie og Elna Hamilton-Larsen når Barnekreftforeningen under Arendalsuka 2026 setter søkelys på oppfølging etter barnekreft.
Barnekreftforeningen Les saken ↗
Nesten ni av ti barn med kreft overlever. Men for mange følger konsekvensene av sykdommen og behandlingen dem resten av livet. På Arendalsuka utfordret Barnekreftforeningen helseministeren og sentrale helsepolitikere: Hvem tar ansvar når kreftbehandlingen er over?
Barnekreftforeningen Les saken ↗
Barnekreftforeningen bidrar med kr. 1 000 000,- til innkjøp av teknologien Stimulated Raman Histology (SRH), som kan forbedre presisjonen ved hjernekirurgi og redusere risikoen for komplikasjoner etter operasjon hos pasienter med hjernesvulst.
Barnekreftforeningen Les saken ↗
Barnekreftforeningen deltar på Arendalsuka for å sikre at behovene til barn med kreft og deres familier får tydelig plass i den politiske samtalen.
Barnekreftforeningen Les saken ↗
Som en av Barnekreftforeningens hovedsamarbeidspartnere har Elkjøp vist et sterkt og varig engasjement for barn med kreft og deres familier.
Barnekreftforeningen Les saken ↗
I helgen var Team Rynkeby, frivillige og ansatte i Barnekreftforeningen samlet på Fornebu for å takke av fjorårets deltakere og røpe hvor mye de har samlet inn i sykkelsesongen 2024/2025.
Barnekreftforeningen Les saken ↗
Barnekreftforeningen har inngått et nytt samarbeid med HELP Forsikring for å styrke tilbudet om juridisk bistand til våre medlemmer. Fra 1. april overtar HELP foreningens medlemstilbud om juridisk støtte – og gjør det pro bono.
Barnekreftforeningen Les saken ↗
Store og små over hele Norge viste sin støtte til barn og unge med kreft på FotballtrøyeFredag. På arbeidsplasser, skoler, i barnehager, på fotballbaner og i sosiale medier var fotballtrøyene på!
Barnekreftforeningen Les saken ↗
Da årets FotballtrøyeFredag gikk av stabelen 29. mai, viste næringslivet nok en gang en helt unik støtte til barn og unge med kreft.
Barnekreftforeningen Les saken ↗
Barnekreftforeningens løp for meg er i full sving, og lokale ildsjeler har startet egne løp for å bli med i kampen mot barnekreft. Gjennom hele september løper vi sammen, og hver for oss, til inntekt for barnekreftsaken.
Barnekreftforeningen Les saken ↗
Barnekreftforeningens aktive innsamlingsaksjon Løp for meg har slått alle rekorder. Gjennom hele september har små og store løpt inn rett over 1 million kroner til barnekreftsaken.
Barnekreftforeningen Les saken ↗
De har tre ting til felles Malin Mjelstad-Svardal, Malin Teigland og Linn Gerhardsen. De har alle har barn som har hatt kreft. Barna går i samme klasse, og damene er trebarnsmødre. I helgen arrangerte de Løp for meg for lokalsamfunnet på Osterøy – til inntekt for barn og unge med kreft.
Barnekreftforeningen Les saken ↗
Jakob Ingebrigtsen på Bislett, studentløp i Bergen, 250 barn på Nadderud og hele lokalsamfunnet i Tysvær. I Den internasjonale barnekreftmåneden september arrangeres veldedighetsløpet “Løp for meg” i stor og liten skala over hele landet, og det er ikke for sent å bli med!
Barnekreftforeningen Les saken ↗
For sjette året på rad ble Barnekreftforeningens veldedighetsløp «Løp for meg» arrangert, og for sjette året på rad ble det satt ny rekord. I løpet av den internasjonale barnekreftmåneden i september har det blitt arrangert 84 løp i hele Norge og blitt samlet inn over 2.6 millioner kroner.
Barnekreftforeningen Les saken ↗
Helene Spilling har laget sine egne hekleoppskrifter for å heie på Norge i VM. Oppskriftene kan lastes ned gratis, men Helene oppfordrer alle som laster ned til å støtte Barnekreftforeningen med et valgfritt beløp.
Barnekreftforeningen Les saken ↗
Fotballgutta fra Fetsund viste hva samhold og lagfølelse er da målvakten deres, Andres Torres Sand ble syk med kreft. Én etter én barberte de av seg håret i solidaritet med lagkameraten sin.
Barnekreftforeningen Les saken ↗
Fotballen ble et lyspunkt under sykdommen. Nå, etter to år med leukemi, er Helmer (5) ferdigbehandlet – og en del av Verdens fineste lag.
Barnekreftforeningen Les saken ↗
Lukas elsket fotball, konkurranser og å ha det gøy. Da han som 12-åring fikk diagnosen osteosarkom, ble livet snudd på hodet for hele familien. Likevel bestemte de seg for en ting: De skulle skape så mange gode dager som mulig.
Barnekreftforeningen Les saken ↗
I forbindelse med FotballtrøyeFredag 2026 presenterer Barnekreftforeningen Verdens fineste lag – et lag som viser hvem kampen mot barnekreft egentlig handler om.
Barnekreftforeningen Les saken ↗
Prosjektet tildeles kr. 300 000 til fortsatt arbeid med antistoffenes rolle i sykdomsutviklingen. Er de en konsekvens av kreften, eller kan de ha bidratt til at sykdom oppstår/utvikler seg?
Barnekreftforeningen Les saken ↗
Bidrar cellegift og stråling til DNA-stress som utfordrer videre kreftbehandling? Prosjektet tildeles kr. 3 750 000 fra Barnekreftforeningen til sitt arbeid med å forstå mekanismen og bidra til tiltak som kan redusere resistens og forebygge tilbakefall.
Barnekreftforeningen Les saken ↗
Barnekreftforeningen tildeler kr 3 450 000 til arbeidet med å utvikle et repertoar av nye, trygge og effektive TCR T-celler som kan danne grunnlag for fremtidig, skreddersydd celleterapi og nytt håp til barn med høyrisiko nevroblastom.
Barnekreftforeningen Les saken ↗
Barn og tenåringer med tilbakefall eller refraktær kreft har ofte få behandlingsalternativer. Prosjektet tildeles kr. 3 750 000 til sitt arbeid med en ny tilnærming for å skreddersy kreftbehandling hos barn.
Barnekreftforeningen Les saken ↗
Prosjektet tildeles kr 3 850 000 til sitt arbeid med flytende biopsier. Dette er mindre belastende enn vevsprøver, og kan føre til bedre forståelse av årsaker og forløpet til barnekreft og gi mer skreddersydd behandling for barna i fremtiden.
Barnekreftforeningen Les saken ↗
Dagens behandlinger mot akutt myelogen leukemi har betydelige bivirkninger og skader ofte friske celler. Prosjektet tildeles kr. 800.000 til utviklingen av et antistoffbasert legemiddel som aktiverer pasientens T-celler til å drepe leukemiceller.
Barnekreftforeningen Les saken ↗
Barnekreftforeningen tildeler prosjektet BIPED kr. 4 500 000,- Målet med prosjektet er å utvikle en ny type immunterapi for barn med osteosarkom, som kan øke overlevelsen og redusere senvirkningene etter kreftbehandling.
Barnekreftforeningen Les saken ↗
CAR-T celler er en ny type behandling hvor immunceller fra pasientene blir omprogrammert til å gjenkjenne og eliminere kreftceller. Forskningsprosjektet EFFCAT tildeles kr. 3 450 000 til utvikling av en forbedret metode for å lage CAR-T celler.
Barnekreftforeningen Les saken ↗
Little Beams er et stort nasjonalt prosjekt som samler helseregionene i Norge for å utvikle ny kunnskap og forbedre behandling og oppfølging av barn med hjernesvulst. Prosjektet tildeles kr. 5 000 000 fra Barnekreftforeningen.
Barnekreftforeningen Les saken ↗
I CAR-T behandling omprogrammeres pasientens T-celler til å gjenkjenne og drepe kreftceller. Prosjektet NOR-CART tildeles kr. 3 450 000 til arbeidet med å etablere et nordisk samarbeid for lokal produksjon av CAR-T-celler til barn med kreft.
Barnekreftforeningen Les saken ↗
Barnekreftbehandling kan etterlate overlevende med en rekke øre-relaterte problemer. Prosjektet tildeles kr. 2 625 000 til arbeidet med å kartlegge utfordringene og styrke støtten til barnekreftoverlevere som opplever dette.
Barnekreftforeningen Les saken ↗
Studien vil gi ny og viktig kunnskap om hvor utbredt polynevropati er blant unge som har overlevd ALL, og hvordan dette påvirker deres fysiske prestasjonsevne og livskvalitet. Barnekreftforeningen tildeler prosjektet kr. 3 450 000,-
Barnekreftforeningen Les saken ↗
Barneavdeling for kreft og blodsykdommer ved OUS behandler alle barn i Norge som trenger stamcelletransplantasjon eller CAR-T. Avdelingen støttes med kr. 475 000,- til en koordinatorrolle.
Barnekreftforeningen Les saken ↗
Eirin Eksaa var ei lita dame med et stort hjerte. Hun tok vare på kollegaer, venner og familie gjennom et langt liv – også mens hun selv kjempet mot kreft. Da hun gikk bort høsten 2023, etterlot hun seg mer enn gode minner: Hun etterlot seg en bedre framtid for barn med kreft.
Barnekreftforeningen Les saken ↗
Da Jenny (9) fikk lymfekreft rett før jul i 2023, forandret alt seg. Midt i sykdom og usikkerhet fant familien likevel plass til håp, glede og en annerledes jul – på sykehuset.
Barnekreftforeningen Les saken ↗
Barnekreftforeningen viderefører støtten til studiesykepleierne ved Oslo universitetssykehus, Haukeland universitetssjukehus, St. Olavs hospital og Universitetssykehuset Nord-Norge.
Barnekreftforeningen Les saken ↗
– Gjennom analyse av kreftens gener og proteiner kan vi bedre diagnostikken og finne behandlingsalternativer.
Barnekreftforeningen Les saken ↗
Stort engasjement knyttet til utlysningen av forskningsmidlene fra Barnekreftforeningen: I år er det mottatt 27 søknader med en samlet søknadssum på over 115 millioner kroner.
Barnekreftforeningen Les saken ↗
11. februar deler Barnekreftforeningen ut rekordbeløp til forskning på barnekreft. Totalt 45,6 millioner kroner blir fordelt på ulike forskningsprosjekter i forbindelse med markeringen av Den internasjonale barnekreftdagen.
Barnekreftforeningen Les saken ↗
4. februar 2026 – på Verdens kreftdag – er det duket for premiere på en ny, norsk storfilm på kinoer over hele landet: Animasjonsfilmen «Ustoppelig».
Barnekreftforeningen Les saken ↗
Barnekreftforeningens nye podkast “Alt vi håper på” løfter frem kunnskap, erfaringer og håp knyttet til barnepalliasjon. Serien består av åtte episoder og er produsert av Plan-B, med Katarina Flatland som programleder.
Barnekreftforeningen Les saken ↗
Da Jenny (9) fikk lymfekreft i november 2023, forandret alt seg. Midt i sykdom og usikkerhet fant familien likevel plass til håp, glede og en annerledes jul – på sykehuset.
Barnekreftforeningen Les saken ↗
Familier som har eller har hatt barn i behandling har erfaringer som ingen fagrapport kan erstatte. Derfor er brukermedvirkning ikke noe vi «legger til» på slutten. Den er med fra start.
Barnekreftforeningen Les saken ↗
